@techreport{oai:ir.kagoshima-u.ac.jp:00011587,
 author = {有馬, 直道 and 伊東, 祐二},
 month = {2016-10-31},
 note = {2011-2012年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書　課題番号：23659286　研究代表者：有馬直道(鹿児島大学・大学院医歯学総合研究科・教授), 施設内研究倫理委員会承認下に、同意を得られたATL患者末梢血白血病細胞のTCRVβのレパトアがVβ2であることを確認。抽出RNAより5’RACE法を用い、TCRのαとβの全長をクローニングし単離した。TCRβの発現ベクターをレンチウイルスベクター系により樹立し、Jurkat細胞株に感染し、TCRβ2の発現系を確立した。同時にヒト抗体重鎖・軽鎖発現ファージライブラリーの構築を、正常ヒトリンパ球RNAをもとに構築した。, Under admission of IRB, repertoire of TCRVb of leukemic cells derived from an ATL patient was demonstrated Vb2. Full length of TCR α and β were separated from extracted RNA by 5’RACE method. TCRb expressing vector was established using lenti-virus bector system, and infected into Jurkat cells which expresses successfully trnsfected TCR2 protein. On the other hands, human anbibody heavy and light chain expressing phage library was constructed using normal health lymphocyte RNA. Using these two materials, we further study establishment of malignant T cell targeted antibody therapy.},
 title = {TCR-Vβ特異的ヒト抗体を用いたT細胞性リンパ腫治療薬の開発},
 year = {}
}