@techreport{oai:ir.kagoshima-u.ac.jp:00011988,
 author = {松本, 祐子 and MATSUMOTO, Yuko},
 month = {2016-10-31},
 note = {2011-2013年度科学研究費助成事業（基盤研究（C））研究成果報告書　課題番号：23592892　研究代表者：松本祐子（鹿児島大学・医学部・歯学部附属病院・助教）, 歯形成細胞特異的にDT-A遺伝子を発現するプラスミドの作製として、amelogenin promoterの下流に赤蛍光遺伝子（RFP）とCre遺伝子を繋げた構築体（pARIC）を作成した。作動性を確認するため、pARICとpCETZ-17を生後2週のマウス口蓋部に注入し、in vivo electroporationによる遺伝子導入を行った結果、lacZ遺伝子が発動した。これは、amelogenin promoterによりCrep遺伝子が発現し、これがCETZ-17内のloxPで挟まれたEGFP cDNA+stopperを除去した結果、下流のlacZ遺伝子が発現誘導されたからだと思われる。, We produced a plasmid that specifically expressed a DT-A gene in cells responsible for tooth development, and a construct (pARIC), which connected the red fluorescent gene (RFP) and the Cre gene downstream from amelogenin promoter. In order to check the operation of the plasmid, pARIC and pCETZ-17 were poured into the palate of a two-week-old mouse, and the gene was introduced in vivo by electroporation. The result showed the expression of the lacZ gene indicating that the expression of downstream lacZ gene was the result of the expression of the Cre gene by amelogenin promoter. Moreover, this removed  ""EGFP cDNA+stopper"" inserted by loxP in pCETZ-17.},
 title = {汎用性の高い特異的組織・細胞破壊システムを用いた歯形成不全マウスの作製と応用},
 year = {}
}