WEKO3
アイテム
TNFファミリーの制御を基盤とした新規歯周病治療薬の開発とメカニズムの解明
http://hdl.handle.net/10232/14755
http://hdl.handle.net/10232/1475579409df1-2b63-439e-89de-1df18eda620f
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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21592628seika.pdf (225.6 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2014-12-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | TNFファミリーの制御を基盤とした新規歯周病治療薬の開発とメカニズムの解明 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The development of a new therapy for periodontitis by regulation of TNF family members | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
町頭, 三保
× 町頭, 三保 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | TNFファミリー | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 歯周病 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 治療薬 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | TACE阻害剤 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | エピガロカテキンガレート | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2009-2011年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(基盤研究(C)))研究成果報告書 課題番号：21592628 研究代表者：町頭三保 (鹿児島大学医学部・歯学部附属病院講師) | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | TNF-αはプロサイトカインの一つで、炎症反応で重要な役割を担っており、その前駆体はTACEとよばれるメタロプロテアーゼにより活性化される。TNF-αは歯周病の発症と進行にも深く関与している。今回、TNF-αの産生抑制による歯周病治療薬を開発する目的で、TACE阻害剤とエピガロカテキンガレート（EGCG）の有効性を評価した。TACEはヒト歯肉炎症組織のマクロファージと歯肉線維芽細胞に存在した。ACE阻害剤とEGCGは、THP-1細胞におけるTNFαの産生を用量依存的に抑制し、特にEGCGは高濃度のグルコース存在下でTNF-αの産生抑制効果が高かった。さらにラット歯周病モデルにおいて、TACE阻害剤は歯槽骨吸収抑制効果を示した。TACE inhibitorとEGCGは、ヒト歯周炎治療の魅力的なターゲットである。 | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | TNF-α is a proinflamatory cytokine, plays a pivotal role in the inflammatory reaction. Its precursor is cleaved by a metalloprotease named TNF-α-converting enzyme (TACE) to generate the mature TNF-α. The aim of this study is to generate a potent anti-inflammatory drug, TACE inhibitor and epigallocatechin 3 gallate(EGCG) to periodontitis where TNF- αis thought to be pathologically indicated. TACE immunopositively localized mainly in macrophages and gingival fibroblast in inflamed human gingival tissues. The TACE inhibitor and EGCG eliminated kinetics of LPS-induced TNF- α secretion in a dose-dependent manner by ELISA. Furthermore, EGCG showed more strong inhibitory effect under high glucose conditions. TACE reduced alveolar bone loss in a rat model of P. gingivalis-induced periodontitis. TACE inhibitor and EGCG appear to be an attractive target for treating human periodontitis. |
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| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2012-05-31 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 497 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 科研費番号 | 21592628 | |||||
