@techreport{oai:ir.kagoshima-u.ac.jp:00003051,
 author = {白石, 光也},
 month = {2016-10-27},
 note = {2011-2013年度科学研究費助成事業（若手研究（B））研究成果報告書　課題番号：23780298　研究代表者：白石光也（鹿児島大学・獣医学部・准教授）, MARCKSは神経細胞の発達と成熟に必須のタンパク質であることから、未だ不明な点が多いメチル水銀毒性発現機序におけるMARCKSの関与を検討した。メチル水銀はSH-SY5Y細胞において細胞生存率の低下を引き起こすと同時に、MARCKS発現量とリン酸化量を変化させることを示し、このリン酸化異常のメカニズムを明らかにした。さらに、メチル水銀中毒モデルラットの脳におけるMARCKSリン酸化の異常を示し、メチル水銀毒性の発現機序にMARCKSが関与していることを示した。, Because myristoylated  alanine-rich C kinase substrate (MARCKS) plays an essential role in the differentiation and development of neuronal cells, we studied the alteration of MARCKS expression and phosphorylation in MeHg-induced neurotoxicity of neuroblastoma SH-SY5Y cells and in the rat brain. Exposure to MeHg induced a decrease in cell viability of SH-SY5Y cells, which was accompanied by an alteration of MARCKS phosphorylation and expression. In brain tissue from MeHg-treated rats, abnormal MARCKS phosphorylation was observed. The present study may indicate that alteration in MARCKS has consequences for MeHg-induced neurotoxicity.},
 title = {神経毒性発現機序におけるMARCKSの関与と神経毒性マーカーへの応用},
 year = {}
}