@techreport{oai:ir.kagoshima-u.ac.jp:00004648,
 author = {小宮, 節郎},
 month = {2016-10-27},
 note = {2008-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号：20591786　研究代表者：小宮節郎 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科教授), 関節リウマチ滑膜細胞、骨肉腫細胞株・骨肉腫患者生検組織でEZH2、BMI-1の発現上昇を認めた。またHistone H3 trimethyl化の上昇を認めた。予想に反してBMI-1とEZH2
をノックダウンしてもin vitro, in vivoにおいて骨肉腫の増大に変化は認められなかったが、EZH2、BMI-1などのポリコーム蛋白質は関節リウマチや骨肉腫の鑑別、腫瘍マーカーとして有用である可能性が示唆された。, Expression of EZH2 in synovial cells of rheumatoid arthritis and osteosarcoma cells was increased. BMI-1 was also up-regulated in synovial cells of rheumatoid arthritis and osteosarcoma cells. Expression of EZH2 and BMI-1 was up-regulated in osteosarcoma patient’ biopsy specimens. Immunohistochemical examinations showed　that EZH2 and BMI-1 were up-regulated in osteosarcoma cells and that trimethylation　of histone H3K27 was increased.　Unexpectedly, knock down of EZH2 and BMI-1　prevented osteosarcoma growth neither in vitro nor in vivo. Our findings suggest that EZH2 and BMI-1 may be a antigen of rheumatoid arthritis or osteosarcoma, but are not useful molecular targets of treatment.},
 title = {ポリコーム蛋白の機能とターゲット遺伝子解明による関節リウマチ分子標的治療法開発},
 year = {}
}