@techreport{oai:ir.kagoshima-u.ac.jp:00008998,
 author = {横山, 勢也 and YOKOYAMA, Seiya},
 month = {2016-10-28},
 note = {2012-2013年度科学研究費助成事業（若手研究（B））研究成果報告書　課題番号：24701008　研究代表者：横山勢也（鹿児島大学・医歯（薬）学総合研究科・助教）, 2012年の癌による死亡は年間約36万人で、日本における死因の第一位となっている。そのなかで一番多いのが肺癌であり、難治性癌の代表となっている。我々は、肺腫瘍の生物学的悪性度と一連のムチン抗原発現について詳細な分析を行い、ムチンの発現と予後の関連を明らかにしてきた。さらに、新規DNAメチル化解析（MSE）法を開発した。33例の肺がん患者より腫瘍部・非腫瘍部を採取しMSE法によりムチン遺伝子のメチル化を評価した。我々の結果は、ムチン遺伝子の発現とDNAのメチル化に強い相関を示した。さらに、TET1がMUC1とMUC4の発現を制御するDNA脱メチル化プロセスの重要な要因であることを示唆した。, Lung cancer is still a disease of high mortality, despite advanced diagnostic techniques. Mucins (MUC) play crucial roles in  carcinogenesis and tumor invasion in lung neoplasms. We have developed a novel  'methylation-specific electrophoresis  (MSE)' method to analyze the DNA methylation status of MUC1 and MUC4 by high sensitivity and resolution. By using the MSE method, we evaluated lung tissue samples from 33 patients with various lung lesions. Our results showed that the  TET1 was important factor for DNA demethylation to regulate the expression of MUC1 and MUC4 in lung cancer. The analysis of the epigenetic changes of MUC1 and MUC4 may be useful for diagnosing the carcinogenic risk and predicting outcome of patients.},
 title = {肺がんを標的とした早期診断・治療応用を目指した基礎的研究},
 year = {},
 yomi = {ヨコヤマ, セイヤ}
}