WEKO3
アイテム
遺伝子多型を用いたヒト舌癌発生に寄与する薬物代謝酵素の同定 : ラットからヒトへ
http://hdl.handle.net/10232/14773
http://hdl.handle.net/10232/14773b1f48bcb-bea0-4950-892c-6b9d00768aa1
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
|
|
|
| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2014-12-24 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 遺伝子多型を用いたヒト舌癌発生に寄与する薬物代謝酵素の同定 : ラットからヒトへ | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Identification of drug-metabolizing enzymes associated with human tongue carcinogenesis using genetic polymorphisms | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
平野, 真人
× 平野, 真人 |
|||||
| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 舌癌 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 薬物代謝酵素 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 遺伝子多型 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2009-2011年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(若手研究(B)))研究成果報告書 課題番号:21791827 研究代表者:平野真人 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科助教) | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 口腔癌および非癌患者の組織からDNAを抽出し、NQO1、CYP1A1およびGSTP1遺伝子の多型検索および統計学的解析を行った。NQO1において、野生型をもつヒトに比べホモ変異型を有するヒトは、口腔癌に対して高感受性であることが強く示唆された。またCYP1A1の野生型頻度は口癌患者と比べ非癌患者のほうが多い傾向にあり、対照的にホモ変異型の頻度は非癌患者に比べ癌患者のほうが多い傾向を示した。GSTP1の多型頻度については、癌患者と非癌患者との間で統計学的有意差は認められなかった。 | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | We have recently reported that a genetic polymorphism of the type II detoxifying enzyme NQO1 may be a major determinant of the susceptibility of rats to oral squamous-cell carcinoma (OSCC) induced by 4-nitroquinoline 1-oxide (4NQO). To test whether this is also the case in human OSCC, polymorphisms of NQO1, CYP1A1 and GSTP1 were examined in a population-based case-control study. In NQO1 and CYP1A1, the homozygous-variant type was much less common among the subjects in the control group than it was among the OSCC cases. Alternatively, GSTP1 have not yet been completely characterised. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2012-05-14 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 497 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 科研費番号 | 21791827 | |||||