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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

Yumoto子宮頸癌細胞の cancer stem-like cells において、S100A16はOct4 と Nanog の発現を制御している

http://hdl.handle.net/10232/00030431
http://hdl.handle.net/10232/00030431
a47bcae7-a78b-4662-a79a-fa6532c1d11e
名前 / ファイル ライセンス アクション
Diss_冨山_成章_ISK488_2018.pdf Diss_冨山_成章_ISK488_2018 (840.3 kB)
Abstract_冨山_成章_4512810158_2018.pdf Abstract_冨山_成章_4512810158_2018 (75.0 kB)
Result_Toyama_Nariaki_iski_488_2018.pdf Result_Toyama_Nariaki_iski_488_2018 (764.7 kB)
Comments_Toyama_Nariaki_isk_488_2018.pdf Comments_Toyama_Nariaki_isk_488_2018 (377.1 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2019-01-24
タイトル
タイトル S100A16 up-regulates Oct4 and Nanog expression in cancer stem-like cells of Yumoto human cervical carcinoma cells
タイトル言語 en
タイトル
タイトル Yumoto子宮頸癌細胞の cancer stem-like cells において、S100A16はOct4 と Nanog の発現を制御している
タイトル言語 ja
著者 冨山, 成章

× 冨山, 成章

WEKO 132648

ja 冨山, 成章

ja-Kana トミヤマ, ナリアキ

en Tomiyama, Nariaki

Search repository
言語
言語 eng
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 cancer stem‑like cells
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 S100A16
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Oct4
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Nanog
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 sphere formation assay
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Cancer stem‑like cells (CSCs), which possess the ability to self‑renewal and are multipotent, are regarded as the cause of tumor formation, recurrence, metastasis and drug resistance. It is necessary to understand the properties of CSCs in order to treat them effectively. It has been previously reported that S100 family proteins, which carry calcium‑binding EF‑hand motifs and are associated with tumorigenic processes, serve crucial roles in maintaining cancer stem‑like properties. S100A16 is upregulated in various types of cancer, including bladder, lung and pancreatic. However, the roles of S100A16 in cancer cells, particularly CSCs, are not clear. The present study investigated the roles of S100A16 in CSCs using the sphere formation assay of Yumoto cells, which are a human cervical carcinoma cell line. The mRNA expression levels were evaluated by reverse transcription‑polymerase chain reaction and the protein expression levels were detected by western blot analysis. Following the sphere formation of Yumoto cells, the mRNA and protein expression level of Oct4, Nanog and S100A16 were increased compared with the control cells. Following transfection with S100A16 small interfering RNA (siRNA), the mRNA and protein expression of Oct4 and Nanog were decreased and the spheroid size was significantly decreased in the sphere formation of Yumoto cells compared with control siRNA treated cells. There was no change in the p53 mRNA expression level, whereas the p53 protein expression level, which was decreased by the sphere formation, was recovered by S100A16 knockdown. In addition, the protein expression levels of Oct4 and Nanog, which were increased in the sphere formation, were decreased by the proteasome inhibitor lactacystin. No differences were observed in the S100A16 protein expression between the presence or absence of lactacystin. These results suggest that S100A16 serves an important role in the CSCs of human cervical carcinoma and is a positive regulator of Oct4 and Nanog.
内容記述言語 en
収録雑誌名 en : ONCOLOGY LETTERS

巻 15, p. 9929-9933, 発行日 2018
作成日
日付 2018-12-11
日付タイプ Collected
DOI
識別子タイプ DOI
DOI 10.3892/ol.2018.8568
権利
権利情報の言語 en
権利情報 Spandidos Publications
情報源
識別子タイプ URI
関連識別子 https://www.spandidos-publications.com/ol
関連名称 ONCOLOGY LETTERS
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 495
ファイル(説明)
内容記述 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 Spandidos Publications
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:武田泰生】
date.appl
appl 【学位申請日】2018-07-04
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2018-12-27
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第488号
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Ver.1 2023-07-25 13:42:58.622879
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