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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

内視鏡治療後胃潰瘍に対するヘキサノイル化アルカリ処理ゼラチンシート(HAG)の被覆は、炎症と線維化が抑制された適切な潰瘍治癒を誘導する

http://hdl.handle.net/10232/00031491
http://hdl.handle.net/10232/00031491
39eaa1a3-2118-4b6a-8dd5-8ba56cb111e1
名前 / ファイル ライセンス アクション
Diss_前田_英仁_ISK578_2020.pdf Diss_前田_英仁_ISK578_2020 (9.5 MB)
Abstract_前田_英仁_4515800119_2020.pdf Abstract_前田_英仁_4515800119_2020 (128.0 kB)
Result_Maeda_Hidehito_isk_578.pdf Result_Maeda_Hidehito_isk_578 (917.4 kB)
Comments_Maeda_Hidehito_isk_578.pdf Comments_Maeda_Hidehito_isk_578 (417.3 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2020-10-27
タイトル
タイトル Cowering post-endoscopic submucosal dissection ulcers in miniature swine with hexanoy1 (Hx:C6) group-modified alkaline-treated gelatin porous film(HAG) induces proper healing by decreasing inflammation and fibrosis
タイトル言語 en
タイトル
タイトル 内視鏡治療後胃潰瘍に対するヘキサノイル化アルカリ処理ゼラチンシート(HAG)の被覆は、炎症と線維化が抑制された適切な潰瘍治癒を誘導する
タイトル言語 ja
著者 前田, 英仁

× 前田, 英仁

WEKO 138130

ja 前田, 英仁

ja-Kana マエダ, ヒデヒト

en Maeda, Hidehito

Search repository
言語
言語 eng
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 endoscopic submucosal dissection
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 gastric ulcer
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 fibrosis
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Background and Aims: Hexanoyl (Hx:C6) group-modified alkaline-treated gelatin porous film (HAG) is a newly developed degradable hydrogel characterized by strong adhesiveness and high affinity for vascular endothelial growth factor (VEGF). The aim of this study was to clarify the effect of HAG sheets on the healing process of post-endoscopic submucosal dissection (ESD) porcine gastric artificial ulcers. Methods: (1) To evaluate the adhesiveness of HAG sheets over time, we performed ESD to create 1 artificial ulcer and covered the lesion with 1 HAG sheet using 1 miniature swine. We observed 2 ulcers by endoscopic and microscopic examinations. (2) To examine the effect of HAG sheets on post-ESD ulcer healing, we performed ESD using 5 miniature swine. The artificial ulcers were covered with HAG sheets, or left uncovered after ESD (day 0), followed by macroscopic and microscopic examinations. On days 7 and 14, we observed 2 ulcers by endoscopic examinations. On day 14, the animals were sacrificed, and histological examination was performed on the 3 stomachs that could be extirpated. Results: (1) On day 7, adhesion of HAG sheets was observed. (2) Gastric ulcer area on day 7 was significantly larger in the covered ulcers than in the non-covered ulcers (p = 0.046). On day 14, although there was no significant difference in ulcer area irrespective of covering (p = 0.357), the covered ulcers tended to repair less fold convergence than non-covered ulcers. The covered ulcer sheets significantly decreased inflammatory cell infiltration (p = 0.011), but significantly increased the abundance of macrophages (p = 0.033), in submucosal layers. Also, the abundance of alpha-smooth muscle actin-positive cells in submucosal layers of the covered ulcers was significantly reduced (p = 0.044), leading to a decrease in collagen accumulation. In addition, fibrosis and atrophy of the muscularis propria were significantly lower for covered ulcers than for non-covered ulcers. Furthermore, microvessels and VEGF-positive cells were significantly more abundant in the submucosal layers of the covered ulcers (p < 0.001 and p = 0.024, respectively). Conclusions: HAG sheets induced post-ESD ulcer healing with less submucosal inflammation and muscularis propria injury and have the potential to decrease excess scarring.

Hidehito Maeda, Fumisato Sasaki, Yuko Morinaga, Masayuki Kabayama, Hiromichi Iwaya, Yuga Komaki, Shiho Arima, Yuichiro Nasu, Shiroh Tanoue, Shinichi Hashimoto, Shuji Kanmura, Akihiro Nishiguchi, Tetsushi Taguchi, Akio Ido
Covering Post-Endoscopic Submucosal Dissection Ulcers in Miniature Swine with Hexanoyl (Hx:C6) Group-Modified Alkaline-Treated Gelatin Porous Film (HAG) Induces Proper Healing by Decreasing Inflammation and Fibrosis
This is the peer-reviewed but unedited manuscript version of the following article: Digestion 2021;102:415–427 (DOI: 10.1159/000509056)]. The final, published version is available at http://www.karger.com/?doi=10.1159/000509056.
内容記述言語 en
作成日
日付 2020-10-08
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 490
ファイル(説明)
内容記述 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 Karger
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
公開者・出版者
出版者 カゴシマ ダイガク
出版者言語 ja-Kana
備考
備考 【指導教員:井戸章雄】
date.appl
appl 【学位申請日】2020-08-05
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-10-16
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第578号
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Ver.1 2023-07-25 10:25:02.156616
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