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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

スニチニブ耐性を含む腎細胞癌におけるRAB27Bのエクソソームを介さない癌促進作用

http://hdl.handle.net/10232/0002000151
http://hdl.handle.net/10232/0002000151
4ba1f993-66d8-4838-9fa2-a7dfa712c9eb
名前 / ファイル ライセンス アクション
Diss_TSURUDA_Masafumi_ISK720_2024.pdf Diss_TSURUDA_Masafumi_ISK720_2024.pdf (9.0 MB)
license.icon
Abstract_TSURUDA_Masafumi_4516810165_2023.pdf Abstract_TSURUDA_Masafumi_4516810165_2023.pdf (142.2 KB)
Result_TSURUDA_Masafumi_isk_720.pdf Result_TSURUDA_Masafumi_isk_720.pdf (124 KB)
Comments_TSURUDA_Masafumi_isk_720.pdf Comments_TSURUDA_Masafumi_isk_720.pdf (53 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2024-02-29
タイトル
タイトル Oncogenic effects of RAB27B through exosome independent function in renal cell carcinoma including sunitinib-resistant
タイトル言語 en
タイトル
タイトル スニチニブ耐性を含む腎細胞癌におけるRAB27Bのエクソソームを介さない癌促進作用
タイトル言語 ja
著者 鶴田, 雅史

× 鶴田, 雅史

WEKO 143927

ja 鶴田, 雅史

ja-Kana ツルダ, マサフミ

en Tsuruda, Masafumi


Search repository
言語
言語 eng
言語
言語 jpn
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Exosomes are 40–100 nm nano-sized extracellular vesicles. They are released from many cell types and move into the extracellular space, thereby transferring their components to recipient cells. Exosomes are receiving increasing attention as novel structures participating in intracellular communication. RAB27B is one of the leading proteins involved in exosome secretion, and oncogenic effects have been reported in several cancers. In recent years, molecularly targeted agents typified by sunitinib are widely used for the treatment of metastatic or recurrent renal cell carcinoma (RCC). However, intrinsic or acquired resistance to sunitinib has become a major issue. The present study aimed to elucidate the role of RAB27B in RCC including sunitinib-resistant and its role in exosomes. Bioinformatic analyses revealed that high expression of RAB27B correlates with progression of RCC. The expression of RAB27B protein in RCC cell lines was significantly enhanced compared with that in normal kidney cell lines. Furthermore, RAB27B protein expression was enhanced in all of the tested sunitinib-resistant RCC cell lines compared to parental cells. Although no specific effect of RAB27B on exosomes was identified in RCC cells, loss-of-function studies demonstrated that knockdown of RAB27B suppressed cell proliferation, migration and invasive activities. Moreover, anti-tumor effects of RAB27B downregulation were also observed in sunitinib-resistant RCC cells. RNA sequence and pathway analysis suggested that the oncogenic effects of RAB27B might be associated with MAPK and VEGF signaling pathways. These results showed that RAB27B is a prognostic marker and a novel therapeutic target in sunitinib-sensitive and -resistant RCCs. Further analyses should improve our understanding of sunitinib resistance in RCC.
内容記述言語 en
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Masafumi Tsuruda, Hirofumi Yoshino, Shunsuke Okamura, Kazuki Kuroshima, Yoichi Osako, Takashi Sakaguchi, Satoshi Sugita, Shuichi Tatarano, Masayuki Nakagawa, Hideki Enokida.
Oncogenic effects of RAB27B through exosome independent function in renal cell carcinoma including sunitinib-resistant.
PLoS ONE 15(5): e0232545.(2020)
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0232545
内容記述言語 en
作成日
日付 2024-02-13
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ファイル(説明)
内容記述 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
公開者・出版者
出版者 PLOS
出版者言語 en
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:榎田英樹】
date.appl
appl 【学位申請日】2023-09-06
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-02-20
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第720号
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Ver.1 2024-03-01 06:35:41.605973
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