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アイテム
脳卒中におけるCNPの病態生理学的意義の解明
http://hdl.handle.net/10232/24141
http://hdl.handle.net/10232/24141f757e4b6-511c-4788-8644-b8d4c5697ebe
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
23592100_永山哲也.pdf (349.8 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-05-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 脳卒中におけるCNPの病態生理学的意義の解明 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | C-type natriuretic peptide modulates permeability of the blood; brain barrier | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
永山, 哲也
× 永山, 哲也 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血液脳関門 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | C型ナトリウム利尿ペプチド | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | zonula occludens-1 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | JunD | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ドラッグデリバリーシステム | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2011-2013年度科学研究費助成事業（基盤研究（C））研究成果報告書 課題番号：23592100 研究代表者：永山哲也（鹿児島大学・医歯（薬）学総合研究科・客員研究員） | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | C型ナトリウム利尿ペプチド（CNP）は、脳に豊富に存在することが報告されているが、血液脳関門（BBB）に対する機能は明らかではない。本研究では、CNPによるBBB透過性亢進作用とそのメカニズムを解明した。BBBのバリア機能は、CNPの濃度依存的に減少した。CNPの作用は、cGMPのアナログである8-Br-cGMPで再現され、PKGの阻害剤であるRp-8-CPT-cGMPで阻害された。さらに、マウスにCNPを静注すると、血中フルオロセインの脳実質移行性が増加した。以上の結果より、CNPはBBBの透過性を亢進することが可能で、この結果は脳に対するドラッグデリバリーシステムの構築に寄与できる。 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | C-type natriuretic peptide (CNP) is abundant in brain, but its effect on blood-brain barrier (BBB) permeability has not been clarified yet. Here, we examined this effect. Transendothelial electrical resistance (TEER) of in vitro BBB model, was significantly dose dependently decreased by CNP. CNP treatment reduced both the messenger RNA and protein expressions of zonula occludens-1 (Z0-1). The effects on TEER, mRNA, and protein expressions of ZO-1 were mimicked by cyclic GMP (cGMP) analog 8-bromo-cGMP and reversed by protein kinase G (PKG) inhibitor Rp-8-CPT-cGMPS, thus implying the role of PKG and cGMP signaling in BBB function. In vivo study of mouse brain by fluorimetric analysis with intravenous administration of sodium fluorescein also showed a significant increase in BBB permeability by CNP. These findings suggest that CNP modulates the BBB permeability by altering ZO-1. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2014-06-16 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 23592100 | |||||
