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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・科研費報告

下垂体腺腫における腫瘍幹細胞の実態とその機能および分化に関する研究

http://hdl.handle.net/10232/14747
http://hdl.handle.net/10232/14747
4d0c68a5-f976-4b5c-a398-3dd705dee2ad
名前 / ファイル ライセンス アクション
21591875seika.pdf 21591875seika.pdf (958.2 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2014-12-22
タイトル
タイトル 下垂体腺腫における腫瘍幹細胞の実態とその機能および分化に関する研究
タイトル言語 ja
タイトル
タイトル Analysis of CD133 positive cells in pituitary adenoma
タイトル言語 en
著者 有田, 和徳

× 有田, 和徳

WEKO 39093
NRID 1000090212646

ja 有田, 和徳

en ARITA, Kazunori

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 pituitary adenoma
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 CD133
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 endothelial progenitor
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 angiogenesis
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 tumor stem cell
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 2009-2011年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(基盤研究(C)))研究成果報告書 課題番号:21591875 研究代表者:有田和徳 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科教授)
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 下垂体腺腫にCD133陽性細胞が存在することを見出していたが、臨床サンプルを用いて解析してみると、CD133陽性細胞は非機能性下垂体腺腫に多い傾向にあった。また、CD133陽性細胞はCD34, Nestin, VEGFR2に共陽性を示すも、GFAP, S100に対して陰性であった。一方、Pit1, SF1, NeuroD1のtranscription factorは全てについて陰性であった。【結論】CD133/CD34/VEGFR2陽性細胞は骨髄から動員されるcirculating endothelial progenitor cellの可能性があり腫瘍組織において新生血管に関与していると考えられていることより、われわれが発見した下垂体腺腫中のCD133陽性細胞も新生血管に関与しているのではないかと考えられた。
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Stem-like cells in tumors are capable of self-renewal and pluri-differentiation; they are thought to play important roles in tumor initiation and maintenance. Stem-like cells in malignant glioma express CD133. We examined samples from human pituitary adenoma, a generally benign neoplasm, for CD133 expression using routine immunohistochemical and biochemical methods. Our study of 70 pituitary adenomas (clinically nonfunctioning adenomas and growth hormone-, prolactin-, adrenocorticotropic hormone-, and thyroid stimulating hormone producing adenomas) showed that 18 (25.7%) expressed CD133. This rate was higher in clinically non-functioning (33.3%) than functioning adenomas (12.0%) (p =0.085).
Real-time PCR assay revealed the expression of CD133 mRNA in samples immunohistochemically positive for CD133. Neither the patient age and gender, nor the tumor size or postoperative recurrence rate correlated with CD133 positivity. CD133+ cells ubiquitously coexpressed CD34, nestin, and VEGFR2 (KDL1). S-100 and GFAP were not coexpressed with CD133. Chromogranin A, Pit-1, SF-1, and NeuroD1 were immune-negative, indicating that CD133+ cells did not have the potential to differentiate into functional endocrine cells. Our data suggest that the expression of CD133 in pituitary adenomas is related to immature endothelial progenitor cells that may play a role in the neovascularization of pituitary adenomas. Further studies are needed to elucidate the significance of CD133+ cells with respect to neovascularization and their sustainable growth in pituitary adenomas.
内容記述言語 en
作成日
日付 2012-06-05
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 494
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
公開者・出版者
出版者 Kagoshima University
出版者言語 en
科研費番号
科研費番号 21591875
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Ver.1 2023-07-25 13:54:04.193816
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