WEKO3
アイテム
MPO阻害剤によるベンゼン・放射線誘導骨髄障害、AML発がんの予防
http://hdl.handle.net/10232/23863
http://hdl.handle.net/10232/2386340a3c3fd-c238-471e-888a-4d2d60f3863d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
24790602_nishikawa.pdf (3.2 MB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-05-19 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | MPO阻害剤によるベンゼン・放射線誘導骨髄障害、AML発がんの予防 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Prevention of benzene (or radiation) induced acute myeloid leukemia (or bone marrow failure) by myeloperoxidase inhibitor | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
西川, 拓朗
× 西川, 拓朗 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ベンゼン | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 発がん | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ミエロペルオキシダーゼ | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 活性酸素 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | マイクロアレイ | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 急性骨髄性白血病 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2012-2013年度科学研究費助成事業（若手研究（B））研究成果報告書 課題番号：24790602 研究代表者：西川拓朗（鹿児島大学・医学部・歯学部附属病院・助教） | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | ベンゼンの骨髄毒性とミエロペルオキシダーゼ（MPO）の関係を明らかにするためにヒト骨髄細胞株にベンゼン代謝物の一つであるベンゼントリオール（BT）を曝露し、MPO阻害化、非阻害化における遺伝子の発現変動をマイクロアレイ法で網羅的に、アポトーシス誘導はフローサイトメモリー法で解析した。BT曝露でアポトーシスが生じ、1213遺伝子の発現が変動し、アポトーシス、抗アポトーシス、細胞増殖、炎症、細胞周期関連遺伝子の発現が上昇した。しかし、MPO阻害で、これら遺伝子の発現変動、アポトーシス誘導は劇的に抑制された。MPOはベンゼン骨髄毒性のリスク評価や予防における分子マーカーとなり得る。 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | While it is known that benzene induces myeloid leukemia in humans, the mechanism has yet to be clarified. Previously, we suggested that myeloperoxidase (MPO) was the key enzyme because it promotes generation of powerful oxidant hypochlorous acid which reacting with DNA. In our study, using a whole-human-genome oligonucleotide microarray, we analyzed the genome-wide expression profiles of HL60 human promyelocytic cell lines exposed to 1,2,4-benzenetriol (BT) with or without MPO inhibition. The microarray analysis revealed that 4h exposure to BT changed the expressionin HL60 cells of 1213 genes associated with transcription, RNA metabolic processes, immuneresponse, apoptosis, cell death, and biosynthetic processes, and that these changes were dramatically lessened by MPO-specific inhibition. Gene expression profiles along with GO and KEGG pathway annotation analysis suggest that there maybe a role for MPO as an examination marker or in prophylaxis forchemical carcinogenesis. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2014-06-11 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 24790602 | |||||
