WEKO3
アイテム
消化器癌の悪性化機序を促進する炎症性因子の同定と制御に関する基礎的・臨床的研究
http://hdl.handle.net/10232/24142
http://hdl.handle.net/10232/241426ae24612-28d9-444d-ad6d-18f42ff80751
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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23591992_上野真一.pdf (82.1 kB)
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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公開日 | 2015-05-22 | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | 消化器癌の悪性化機序を促進する炎症性因子の同定と制御に関する基礎的・臨床的研究 | |||||
タイトル言語 | ja | |||||
タイトル | ||||||
タイトル | Basic and clinical sudies regarding to the idenification of inflammatory factors promoting the malignant transformation mechanism in digestive organ cancer | |||||
タイトル言語 | en | |||||
著者 |
上野, 真一
× 上野, 真一 |
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言語 | ||||||
言語 | jpn | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | HCC | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | TAM | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | TLR-4 | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | HMGB1 | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | FrB | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | immunotoxin | |||||
キーワード | ||||||
主題言語 | en | |||||
主題Scheme | Other | |||||
主題 | ZEB-1 | |||||
資源タイプ | ||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
資源タイプ | research report | |||||
要約 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 2011-2013年度科学研究費助成事業(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:23591992 研究代表者:上野真一(鹿児島大学・医歯(薬)学総合研究科・特任教授) | |||||
内容記述言語 | ja | |||||
要約 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | 炎症遷延化を引き起こすHMGB1と呼応するTLR-4、マクロファージ/TAMの動態、またEMTの存在について、ヒト肝癌(HCC)を用いて検討し、TAMに対する独自の抗FRβイムノトキシンによる制御を検討した。HMGB1レベルとTAM数、またTAM数と予後の相関がみられた。EMTに関する知見では、転写因子ZEB-1も関与した。一方、TAMの制御に関して、抗FRβイムノトキシンをヌードマウスHepG2皮下移植モデルに投与したところ、著明な腫瘍増殖抑制効果が認められた。以上の結果より、組織HMGB1とこれらにより誘導されるTAMによる腫瘍組織悪性化(形質転換)への可能性の関連が強く示唆された。 | |||||
内容記述言語 | ja | |||||
要約 | ||||||
内容記述タイプ | Other | |||||
内容記述 | To investigate the cancer transformation of human hepatocellular carcinoma (HCC), the change of HMGB1 and its receptor TLR-4 with tissue macrophage (TAM) were analyzed. Moreover, the usefulness of FrB immunotoxin against TAM was studied if it could diminish tumor's malignant transformation. In HCC, correlations of HMGB1 level and number of TAM, and the number of TAM and patients prognosis were seen. For the knowledge about EMT, transcription factor ZEB-1 participated, too. On the other hand, after giving FrB immunotoxin to nude mouse HepG2 transplant model under skin, a clear effect of tumor promotion was seen. With these considerations, it was suggested that HMGB1 and derived TAM would contribute to the malignant transformation of HCCs, and FrB immunotoxin could be a treatment strategy. |
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内容記述言語 | en | |||||
作成日 | ||||||
日付 | 2014-05-28 | |||||
日付タイプ | Collected | |||||
出版タイプ | ||||||
出版タイプ | VoR | |||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
NDC | ||||||
主題Scheme | NDC | |||||
主題 | 493 | |||||
公開者・出版者 | ||||||
出版者 | 鹿児島大学 | |||||
出版者言語 | ja | |||||
公開者・出版者 | ||||||
出版者 | Kagoshima University | |||||
出版者言語 | en |