WEKO3
アイテム
多価不飽和脂肪酸を用いた血管内皮抗酸化システムの活性化戦略の意義を明らかにする。
http://hdl.handle.net/10232/24320
http://hdl.handle.net/10232/243207936de13-692c-4f5a-9c4d-a406388b830d
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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23591336_西尾善彦（修正完了版）.pdf (338.7 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
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| 公開日 | 2015-05-26 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 多価不飽和脂肪酸を用いた血管内皮抗酸化システムの活性化戦略の意義を明らかにする。 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | The effects of omega-3 PUTA on vascular function | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
西尾, 善彦
× 西尾, 善彦 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 酸化ストレス | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 血管内皮 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2011-2013年度科学研究費助成事業（基盤研究（C））研究成果報告書 課題番号：23591336 研究代表者：西尾善彦（鹿児島大学・医歯（薬）学総合研究科・教授） | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | ω3PUFAs、なかでもDHAが転写因子Nrf2を活性化することにより、内皮細胞における抗酸化ストレス作用を示すことを示した。さらに、DHAによるNrf2の活性化作用は、DHAのω端の2重結合が参加されて生成される4-hydroxy hexenal (4-HHE) による作用であることが明らかになった。興味深いことに、ω6PUFAsであるアラキドン酸（ARA）より同様の機序で生成される4-hydroxy nonenal (4-HNE) にも同様の作用が認められ4-HHEや4-HNEは培養内細胞を酸化ストレスから保護する作用が認められた。 | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | We tested whether n-3 PUFAs showed antioxidant activity through the activation of Nrf2, a master transcriptional factor for antioxidant genes. C57BL/6 or Nrf2-/- mice were fed a fish-oil diet. Fish-oil diet significantly increased the expression of heme oxygenase-1 (H0-1), and endothelium-dependent vasodilation in the aorta of C57BL/6 mice, but not in Nrf2-/- mice. Furthermore, we observed that 4-hydroxy hexenal (4-HHE), an end-product of n-3 PUFA peroxidation, was significantly increased in the aorta of C57BL/6 mice, accompanied by intra-aortic predominant increase in DHA rather than that in EPA. Human umbilical vein endothelial cells were incubated with DHA or EPA. We found that DHA, but not EPA, markedly increased intracellular 4-HHE, and nuclear expression and DNA binding of Nrf2. Both DHA and 4-HHE also increared the expressions of Nrf2 target genes including HO-1. Furthermore, DHA prevented oxidant-induced cellular damage and this effect was disappeared by the siRNA of Nrf2.is mechanism in our study. Exercise improved neurobehavioral functions, indicating that the reduced deficits are related with the exercise-mediated decreased neuronal apoptotic cell death. Early motor exercise aid functional recovery by stimulating neurorepair mechanisms after stroke. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2014-08-18 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 491 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 科研費番号 | 23591336 | |||||
