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アイテム
難治性喘息に対する新規抗体療法の開発
http://hdl.handle.net/10232/19886
http://hdl.handle.net/10232/19886ddc0a689-6d2a-4bd4-983b-00bbe970cb20
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
23659435.pdf (214.1 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2013-10-01 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 難治性喘息に対する新規抗体療法の開発 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Development of novel antibody therapy for refractory asthma | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
井上, 博雅
× 井上, 博雅× 渡辺, 正樹 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 難治性呼吸器疾患 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 気管支喘息 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 肺線維症 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 抗体療法 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2011-2012年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(挑戦的萌芽研究)研究成果報告書 課題番号：23659435 研究代表者：井上博雅(鹿児島大学・大学院医歯学総合研究科・教授) | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 重症難治性喘息や肺線維症などの難治性呼吸器疾患の治療法は確立しておらず、その病態解析から新規治療法の確立が必要である。本研究は、難治性呼吸器疾患の新たな治療標的の探索および新規抗体療法の開発を目的とした。アレルギー性喘息や肺線維症のマウスモデルを用いて、これまで呼吸器における役割が不明であった分泌性ホスホリパーゼA2やアンジオポエチン様蛋白、さらに血管内皮細胞増殖因子が、喘息や肺線維症の病態形成において重要な役割を担っていることを確認した。これらのメディエーターの作用を制御する抗体の開発は、難治性呼吸器疾患に対する画期的な治療法として期待できる。特に、抗血管内皮細胞増殖因子抗体を肺局所で長期間産生するベクターは、肺線維症に対する新しい治療法として有用であると考えられた。 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Severe asthma and idiopathic pulmonary fibrosis are chronic lung diseases of notable unmet medical need. Focusing on secretory phospholipase A2 and angiopoietin-like proteins, we studied here the mechanisms underlying allergic asthma and lung fibrosis to find new therapeutic targets with novel antibody therapy. Deficiency of a group of secretory phospholipase A2 augmented asthma phenotypes in a mouse model. Expression of a member of angiopoietin-like proteins was increased in the lung tissues from a mouse model of lung fibrosis and from the patients with pulmonary fibrosis. We also found that vascular endothelial growth factor (VEGF) plays an important role in pathogenesis of lung fibrosis in mice, and our findings suggest that the genetic delivery of monoclonal anti-VEGF antibody is a novel alternative to conventional monoclonal antibody therapy. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2013-05-31 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493.36 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 23659435 | |||||
