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アイテム
新規パッチクランプ原子間力顕微鏡によるPrentin構造変化の分子メカニズム解明
http://hdl.handle.net/10232/23862
http://hdl.handle.net/10232/23862e93383cd-6c2d-46a3-aac5-20b8bbe3f785
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||||||
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公開日 | 2015-05-19 | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル言語 | ja | |||||||||
タイトル | 新規パッチクランプ原子間力顕微鏡によるPrentin構造変化の分子メカニズム解明 | |||||||||
タイトル | ||||||||||
タイトル言語 | en | |||||||||
タイトル | Study of molecular mechanisms of structual change of prestin using a nvel atomic force microscope combined with a patch clamp system | |||||||||
著者 |
村越, 道生
× 村越, 道生
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言語 | ||||||||||
言語 | jpn | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題言語 | ja | |||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | タンパク質 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題言語 | ja | |||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 走査プローブ顕微鏡 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題言語 | ja | |||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 生物・生体工学 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題言語 | ja | |||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | 外有毛細胞 | |||||||||
キーワード | ||||||||||
主題言語 | en | |||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||
主題 | Prestin | |||||||||
資源タイプ | ||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||||||
資源タイプ | research report | |||||||||
要約(Abstract) | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | 2012-2013年度科学研究費助成事業(若手研究(B))研究成果報告書 課題番号:24791739 研究代表者:村越道生(鹿児島大学・理工学研究科・准教授) | |||||||||
内容記述言語 | ja | |||||||||
要約(Abstract) | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | 細胞膜電位コントロールデバイスを開発し、これを用いてプレスチンを発現させた培養細胞の電気特性計測及び単離細胞膜表面の微細構造観察を試みた。その結果。デバイス基盤の微小孔(直径約2um)上に、細胞をポジショニングすることに成功し、細胞膜表面の詳細構造の可視化にも成功した。さらに、デバイス基盤の微小孔上に、人工脂質膜を作成することを試み、脂質膜形成後にギガオームシールが形成されることが確認された。このことは、当該デバイスで脂質膜中に再構成したタンパク質の変形挙動を可視化できる可能性を示唆している。今後、得られた知見を基に、プレスチンの変形挙動の可視化に取り組む。 | |||||||||
内容記述言語 | ja | |||||||||
要約(Abstract) | ||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||
内容記述 | A cell membrane potential control device was developed. Using this device, the microstructure and electrophysiological properties of prestin-expressing culture cells were investigated. A cell was successfully positioned on a micropore of the device (about 2 um in diameter) and the microstructure of the cell surface was visualized. In addition, an artificial lipid bilayer was created on the micropore, resulting in the formation of a gigaohm seal. These results suggest that it may be possible to visualize protein reconstituted in the lipid bilayer by using this device. Based on these findings, further research to visualize the conformational change of prestin will be performed. | |||||||||
内容記述言語 | en | |||||||||
作成日 | ||||||||||
日付 | 2014-06-10 | |||||||||
日付タイプ | Collected | |||||||||
出版タイプ | ||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||
NDC | ||||||||||
主題Scheme | NDC | |||||||||
主題 | 464 | |||||||||
公開者・出版者 | ||||||||||
出版者言語 | ja | |||||||||
出版者 | 鹿児島大学 | |||||||||
公開者・出版者 | ||||||||||
出版者言語 | en | |||||||||
出版者 | Kagoshima University | |||||||||
科研費番号 | ||||||||||
24791739 |