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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

肺扁平上皮癌において癌抑制型 miR-451a はKIF2A を制御して肺癌細胞の進展を抑制する

http://hdl.handle.net/10232/00031081
http://hdl.handle.net/10232/00031081
2c4c9949-3696-4646-99cf-b0b03aebec5e
名前 / ファイル ライセンス アクション
Abstract_内田_章文_4517810052_2019.pdf Abstract_内田_章文_4517810052_2019 (26.5 kB)
Result_Uchida_Akifumi_isk_557.pdf Result_Uchida_Akifumi_isk_557 (255.0 kB)
Comments_Uchida_Akifumi_isk_557.pdf Comments_Uchida_Akifumi_isk_557 (101.1 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2020-05-21
タイトル
タイトル Regulation of KIF2A by Antitumor miR-451a Inhibits Cancer Cell Aggressiveness Features in Lung Squamous Cell Carcinoma
タイトル言語 en
タイトル
タイトル 肺扁平上皮癌において癌抑制型 miR-451a はKIF2A を制御して肺癌細胞の進展を抑制する
タイトル言語 ja
著者 内田, 章文

× 内田, 章文

WEKO 135849

ja 内田, 章文

ja-Kana ウチダ, アキフミ

en Uchida, Akifumi

Search repository
言語
言語 eng
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 microRNA
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 miR-451a
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 KIF2A
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 lung squamous cell carcinoma
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 antitumor
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
資源タイプ thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 In the human genome, miR-451a is encoded close to the miR-144 on chromosome region 17q11.2. Our previous study showed that both strands of pre-miR-144 acted as antitumor miRNAs and were involved in lung squamous cell carcinoma (LUSQ) pathogenesis. Here, we aimed to investigate the functional significance of miR-451a and to identify its targeting of oncogenic genes in LUSQ cells. Downregulation of miR-451a was confirmed in LUSQ clinical specimens, and low expression of miR-451a was significantly associated with poor prognosis of LUSQ patients (overall survival: p = 0.035, disease-free survival: p = 0.029). Additionally, we showed that ectopic expression of miR-451a significantly blocked cancer cell aggressiveness. In total, 15 putative oncogenic genes were shown to be regulated by miR-451a in LUSQ cells. Among these targets, high kinesin family member 2A (KIF2A) expression was significantly associated with poor prognosis (overall survival: p = 0.043, disease-free survival: p = 0.028). Multivariate analysis showed that KIF2A expression was an independent prognostic factor in patients with LUSQ (hazard ratio = 1.493, p = 0.034). Aberrant KIF2A expression promoted the malignant transformation of this disease. Analytic strategies based on antitumor miRNAs and their target oncogenes are effective tools for identification of novel molecular pathogenesis of LUSQ.
内容記述言語 en
作成日
日付 2020-03-06
日付タイプ Collected
NDC
主題Scheme NDC
主題 490
ファイル(説明)
内容記述 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 MDPI
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:井上博雅】
date.appl
appl 【学位申請日】2019-10-02
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-03-12
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第557号
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Ver.1 2023-07-25 10:32:29.015279
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