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アイテム
肺扁平上皮癌において癌抑制型 miR-451a はKIF2A を制御して肺癌細胞の進展を抑制する
http://hdl.handle.net/10232/00031081
http://hdl.handle.net/10232/000310812c4c9949-3696-4646-99cf-b0b03aebec5e
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
Abstract_内田_章文_4517810052_2019 (26.5 kB)
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Result_Uchida_Akifumi_isk_557 (255.0 kB)
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Comments_Uchida_Akifumi_isk_557 (101.1 kB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2020-05-21 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Regulation of KIF2A by Antitumor miR-451a Inhibits Cancer Cell Aggressiveness Features in Lung Squamous Cell Carcinoma | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 肺扁平上皮癌において癌抑制型 miR-451a はKIF2A を制御して肺癌細胞の進展を抑制する | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| 著者 |
内田, 章文
× 内田, 章文 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | microRNA | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | miR-451a | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | KIF2A | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | lung squamous cell carcinoma | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | antitumor | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec | |||||
| 資源タイプ | thesis | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | In the human genome, miR-451a is encoded close to the miR-144 on chromosome region 17q11.2. Our previous study showed that both strands of pre-miR-144 acted as antitumor miRNAs and were involved in lung squamous cell carcinoma (LUSQ) pathogenesis. Here, we aimed to investigate the functional significance of miR-451a and to identify its targeting of oncogenic genes in LUSQ cells. Downregulation of miR-451a was confirmed in LUSQ clinical specimens, and low expression of miR-451a was significantly associated with poor prognosis of LUSQ patients (overall survival: p = 0.035, disease-free survival: p = 0.029). Additionally, we showed that ectopic expression of miR-451a significantly blocked cancer cell aggressiveness. In total, 15 putative oncogenic genes were shown to be regulated by miR-451a in LUSQ cells. Among these targets, high kinesin family member 2A (KIF2A) expression was significantly associated with poor prognosis (overall survival: p = 0.043, disease-free survival: p = 0.028). Multivariate analysis showed that KIF2A expression was an independent prognostic factor in patients with LUSQ (hazard ratio = 1.493, p = 0.034). Aberrant KIF2A expression promoted the malignant transformation of this disease. Analytic strategies based on antitumor miRNAs and their target oncogenes are effective tools for identification of novel molecular pathogenesis of LUSQ. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2020-03-06 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 490 | |||||
| ファイル（説明） | ||||||
| 内容記述 | 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | MDPI | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | カゴシマ ダイガク | |||||
| 出版者言語 | ja-Kana | |||||
| 備考 | ||||||
| 備考 | 【指導教員:井上博雅】 | |||||
| date.appl | ||||||
| appl | 【学位申請日】2019-10-02 | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | ja | |||||
| 学位名 | 博士(医学) | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | en | |||||
| 学位名 | Doctor of Philosophy in Medical Science | |||||
| 学位授与機関名 | ||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||
| 学位授与機関識別子 | 17701 | |||||
| 学位授与機関名の言語 | ja | |||||
| 学位授与機関名 | 鹿児島大学 | |||||
| 学位授与年月日 | ||||||
| 学位授与年月日 | 2020-03-12 | |||||
| 学位授与番号 | ||||||
| 学位授与番号 | 甲総研第557号 | |||||
