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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

ヒトカテリシジン抗菌性ペプチドLL-37はERK及びAktシグナル伝達経路を介してリンパ管内皮細胞によるリンパ管新生を促進する

http://hdl.handle.net/10232/00031514
http://hdl.handle.net/10232/00031514
afc7a1b4-412f-4351-a5a8-4068879f23cd
名前 / ファイル ライセンス アクション
Diss_柳澤_嵩大_ISK579_2020.pdf Diss_柳澤_嵩大_ISK579_2020 (834.7 kB)
Abstract_柳澤_嵩大_4516810414_2020.pdf Abstract_柳澤_嵩大_4516810414_2020 (24.5 kB)
Result_Yanagisawa_Takahiro_isk_579.pdf Result_Yanagisawa_Takahiro_isk_579 (1.1 MB)
Comments_Yanagisawa_Takahiro_isk_579.pdf Comments_Yanagisawa_Takahiro_isk_579 (492.8 kB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2020-12-03
タイトル
タイトル Human Cathelicidin Antimicrobial Peptide LL-37 Promotes Lymphangiogenesis in Lymphatic Endothelial Cells through the ERK and Akt Signaling Pathways
タイトル言語 en
タイトル
タイトル ヒトカテリシジン抗菌性ペプチドLL-37はERK及びAktシグナル伝達経路を介してリンパ管内皮細胞によるリンパ管新生を促進する
タイトル言語 ja
著者 柳澤, 嵩大

× 柳澤, 嵩大

WEKO 138181

ja 柳澤, 嵩大

ja-Kana ヤナギサワ, タカヒロ

en Yanagisawa, Takahiro

Search repository
言語
言語 eng
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 LL-37
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Lymphangiogenesis
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 ERK
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Akt
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 FPRL1
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 LL-37, the only member of the cathelicidin family of cationic antimicrobial peptides in humans has been shown to exhibit a wide variety of biological actions in addition to its antimicrobial activity. However, the lymphangiogenic effect of LL-37 has not been elucidated yet. In this study, we examined the effects of LL-37 on lymphangiogenesis and evaluated the underlying molecular mechanisms. LL-37 treatment significantly increased the migration and tube-like formation of human dermal lymphatic microvascular endothelial cells (HDLECs) and promoted the expression of lymphangiogenic factor in HDLECs. Treatment with LL-37 increased phosphorylation of ERK and Akt proteins in HDLECs, and pretreatment with ERK and Akt inhibitors significantly blocked the LL-37-induced HDLEC migration and tube-like formation. Furthermore, to investigate the involvement of formyl peptide receptor-like 1 (FPRL1) signaling in LL-37-induced lymphangiogenesis, HDLECs were treated with an FPRL1 antagonist. Pretreatment with the FPRL1 antagonist inhibited LL-37-induced phosphorylation of ERK and Akt proteins and attenuated LL-37-induced HDLEC migration and tube-like formation. These data indicated that LL-37 induces lymphangiogenesis in lymphatic endothelial cells via FPRL1, and the activation of the ERK and Akt-dependent signaling pathways.

Takahiro Yanagisawa, Masakazu Ishii, Manami Takahashi, Kei Fujishima & Masahiro Nishimura
Human cathelicidin antimicrobial peptide LL-37 promotes lymphangiogenesis in lymphatic endothelial cells through the ERK and Akt signaling pathways
Molecular Biology Reports volume 47, pages6841–6854 (2020)
This is a post-peer-review, pre-copyedit version of an article published in Molecular Biology Reports .
The final authenticated version is available online at:
https://doi.org/10.1007/s11033-020-05741-8
内容記述言語 en
作成日
日付 2020-11-05
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 490
ファイル(説明)
内容記述 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 Springer
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:西村正宏】
date.appl
appl 【学位申請日】2020-10-07
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(歯学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Dental Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2020-11-13
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第579号
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Ver.1 2023-07-25 10:24:59.755619
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