WEKO3
アイテム
敗血症マウスにおける早期アスコルビン酸投与による血管内皮細胞障害の抑制
http://hdl.handle.net/10232/00032412
http://hdl.handle.net/10232/000324129a870523-e26a-48fa-a5a5-26e6b7ddabf0
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
Diss_政所_祐太郎_ISK684_2022 (2.1 MB)
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.png)
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Abstract_政所_祐太郎_4517810348_2022 (132.3 kB)
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Result_MADOKORO_Yutaro_isk_684 (166.9 kB)
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Comments_MADOKORO_Yutaro_isk_684 (57.0 kB)
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2023-03-14 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Early ascorbic acid administration prevents vascular endothelial cell damage in septic mice | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 敗血症マウスにおける早期アスコルビン酸投与による血管内皮細胞障害の抑制 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| 著者 |
政所, 祐太郎
× 政所, 祐太郎 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ascorbic acid | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | sepsis | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | tetrahydrobiopterin | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | endothelial dysfunction | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | syndecan | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Oxidation of BH4, a cofactor of nitric oxide synthase (NOS), produces reactive oxygen species (ROS) through uncoupling of NOS and affects vascular endothelial dysfunction. Ascorbic acid (AsA) inhibits the oxidation of BH4 and reduces ROS. However, the kinetic changes of BH4 in sepsis and its effect on the kinetic changes in AsA administration therapy, as well as the appropriate timing of AsA administration for AsA therapy to be effective, are unclear. Mice with sepsis, induced by cecal ligation and puncture (CLP), were examined for the effect of AsA administration (200 mg/kg) on vascular endothelial cell dysfunction at two administration timings: early group (AsA administered immediately after CLP) and late group (AsA administered 12 h after CLP). Survival rates were compared between the early and late administration groups, and vascular endothelial cell damage, indicated by the dihydrobiopterin/tetrahydrobiopterin ratio, serum syndecan-1, and endothelial nitric oxide synthase, as well as liver damage, were examined. The early group showed significantly improved survival compared to the non-treatment group (p < 0.05), while the late group showed no improved survival compared to the non-treatment group. Compared to the non-treated group, the early AsA group showed less oxidation of BH4 in sepsis. Syndecan1, a marker of vascular endothelial cell damage, was less elevated and organ damage was reduced in the early AsA-treated group. In septic mice, early AsA administration immediately after CLP may protect vascular endothelial cells by inhibiting BH4 oxidation, thereby reducing organ dysfunction and improving survival. Yutaro Madokoro, Chinatsu Kamikokuryo, Shuhei Niiyama, Takashi Ito, Satoshi Hara, Hiroshi Ichinose and Yasuyuki Kakihana Early ascorbic acid administration prevents vascular endothelial cell damage in septic mice Frontiers in Pharmacology 13:929448 https://doi.org/10.3389/fphar.2022.929448 |
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| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2023-03-03 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 490 | |||||
| ファイル（説明） | ||||||
| 内容記述 | 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Frontiers | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | カゴシマ ダイガク | |||||
| 出版者言語 | ja-Kana | |||||
| 備考 | ||||||
| 備考 | 【指導教員:垣花泰之】 | |||||
| date.appl | ||||||
| appl | 【学位申請日】2022-12-07 | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | ja | |||||
| 学位名 | 博士(医学) | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | en | |||||
| 学位名 | Doctor of Philosophy in Medical Science | |||||
| 学位授与機関名 | ||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||
| 学位授与機関識別子 | 17701 | |||||
| 学位授与機関名の言語 | ja | |||||
| 学位授与機関名 | 鹿児島大学 | |||||
| 学位授与年月日 | ||||||
| 学位授与年月日 | 2023-03-10 | |||||
| 学位授与番号 | ||||||
| 学位授与番号 | 甲総研第684号 | |||||
