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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

VEGF 阻害剤は進行大腸癌患者において腫瘍微小環境の免疫抑制応答を調節することにより抗腫瘍免疫応答を促進する

http://hdl.handle.net/10232/0002000154
http://hdl.handle.net/10232/0002000154
b161ff2a-4e94-4583-ac6f-6bbac775420a
名前 / ファイル ライセンス アクション
Digest_HAMADA_Yuki_ISK723_2023.pdf Digest_HAMADA_Yuki_ISK723_2023.pdf (2.0 MB)
Abstract_HAMADA_Yuki_4519810276_2023.pdf Abstract_HAMADA_Yuki_4519810276_2023.pdf (231.7 KB)
Result_HAMADA_Yuki Result_HAMADA_Yuki _isk_723.pdf (140 KB)
Comments_HAMADA_Yuki Comments_HAMADA_Yuki _isk_723.pdf (54 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2024-02-29
タイトル
タイトル Vascular endothelial growth factor inhibitors promote antitumor responses via tumor microenvironment immunosuppression in advanced colorectal cancer
タイトル言語 en
タイトル
タイトル VEGF 阻害剤は進行大腸癌患者において腫瘍微小環境の免疫抑制応答を調節することにより抗腫瘍免疫応答を促進する
タイトル言語 ja
著者 濵田, 由紀

× 濵田, 由紀

WEKO 143930

ja 濵田, 由紀

ja-Kana ハマダ, ユキ

en Hamada, Yuki


Search repository
言語
言語 eng
言語
言語 jpn
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Colorectal cancer
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 vascular endothelial growth factor
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 bevacizumab
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 regulatory T cell
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 M2-type tumor-associated macrophage
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 programmed cell death 1
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_46ec
資源タイプ thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Purpose
This study aims to investigate changes in the tumor immune environment of patients who underwent therapy with a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor for advanced colorectal cancer.
Methods
Patients (n = 135) with T3 or T4 colorectal cancer were included in this retrospective study. They were classified as follows: patients who had not received preoperative treatment (UPFRONT group, n = 54), who had received FOLFOX as preoperative chemotherapy (FOLFOX group, n = 55), and who had undergone resection after combination FOLFOX and bevacizumab as unresectable colorectal cancer (B-MAB group, n = 26). The number of cytotoxic T lymphocytes (CTLs), FOXP3+ lymphocytes (including regulatory T cells (Tregs)), CD163+ monocytes (including M2-type tumor-associated macrophages (TAM-M2 type)), and programmed cell death 1 (PD-1)+ lymphocytes was evaluated immunohistochemically in the cancer cell area (CC) and stromal cell area (ST) of surgical specimens, and compared among the three groups.
Results
The CTL population did not differ among the three groups in both areas. In the B-MAB group, the numbers of PD-1+ cells in the ST, FOXP3+ lymphocytes in both areas, and CD163+monocytes in the ST was lower than that in the other two groups, and a correlation with the histological therapeutic effect was observed.
Conclusions
In advanced colorectal cancer, VEGF inhibitors may decrease the number of PD-1+ cells and inhibit the infiltration of FOXP3+ lymphocytes and CD163+monocytes into the tumor environment.
内容記述言語 en
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Yuki Hamada, Kiyonori Tanoue, Yoshiaki Kita, Kan Tanabe, Kentaro Hokonohara, Masumi Wada, Yuto Hozaka, Hideyuki Oi, Chieri Nakayama, Michiyo Higashi, Takaaki Arigami, Shinichiro Mori & Takao Ohtsuka
Vascular Endothelial Growth Factor Inhibitors Promote Antitumor Responses via Tumor Microenvironment Immunosuppression in Advanced Colorectal Cancer
Scandinavian Journal of Gastroenterology 58 (9): 1009–1020 2023
https://doi.org/10.1080/00365521.2023.2194011
内容記述言語 en
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 This is an Accepted Manuscript of an article published by Taylor & Francis in Scandinavian Journal of Gastroenterology on 29 Mar 2023, available at: https://doi.org/10.1080/00365521.2023.2194011
内容記述言語 en
作成日
日付 2024-02-13
日付タイプ Collected
ファイル(説明)
内容記述 博士論文要約, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 Taylor & Francis
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:大塚隆生】要約公表の理由: 多重公表を禁止するジャーナルへの投稿論文であるため
date.appl
appl 【学位申請日】2023-11-01
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-02-20
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第723号
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Ver.1 2024-03-01 07:04:31.625185
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