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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・博士論文

肝細胞増殖因子の空腸に対する腸管順応促進効果の優位性―短腸ラットモデルを用いた研究

http://hdl.handle.net/10232/0002000355
http://hdl.handle.net/10232/0002000355
70a2d23d-74ab-46ff-9dc0-2db79746b4e6
名前 / ファイル ライセンス アクション
Diss_SUGITA_Koshiro_ISK734_2023.pdf Diss_SUGITA_Koshiro_ISK734_2023.pdf (1.7 MB)
Abstract_SUGITA_Koshiro_4520810134_2023.pdf Abstract_SUGITA_Koshiro_4520810134_2023.pdf (81.0 KB)
Result_SUGITA_Koshiro_isk_734.pdf Result_SUGITA_Koshiro_isk_734 (197 KB)
Comments_SUGITA_Koshiro_isk_734.pdf Comments_SUGITA_Koshiro_isk_734 (142 KB)
Item type 学位論文 / Thesis or Dissertation(1)
公開日 2024-06-07
タイトル
タイトル Superiority of intestinal adaptation by hepatocyte growth factor in the jejunum: An experimental study in a short-bowel rat model
タイトル言語 en
タイトル
タイトル 肝細胞増殖因子の空腸に対する腸管順応促進効果の優位性―短腸ラットモデルを用いた研究
タイトル言語 ja
著者 杉田, 光士郎

× 杉田, 光士郎

WEKO 144134

ja 杉田, 光士郎

en Sugita, Koshiro


Search repository
言語
言語 eng
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Short-bowel syndrome
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Hepatocyte growth factor
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Rat massive small bowel resection
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 Intestinal adaptation
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
資源タイプ doctoral thesis
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Background
We evaluated the effect of recombinant human hepatocyte growth factor (rh-HGF) on intestinal adaptation in a rat model of short-bowel syndrome (SBS).
Methods
Sprague–Dawley rats underwent jugular vein catheterization for continuous total parenteral nutrition (TPN) and 90 % small bowel resection. The animals were divided into 3 groups: TPN/SBS (control group, n = 7), TPN/SBS/intravenous recombinant human hepatocyte growth factor (HGF) (0.3 mg/kg/day) (HGF group, n = 7), and TPN/SBS/intravenous c-Met inhibitor (0.3 mg/kg/day) (anti-HGF group, n = 5). On day 7, rats were euthanized and histologically evaluated. Serum diamine oxidase (S-DAO) levels were evaluated using an enzyme-linked immunosorbent assay. The nutrient transporter and glucagon-like peptide-2 (GLP-2) receptor expression were evaluated using real-time polymerase chain reaction.
Results
The jejunal and ileal villus heights were higher and the S-DAO concentrations significantly higher (p = 0.04) in the HGF group than in the control and anti-HGF groups. The sodium-dependent glucose transporter 1 expression in the HGF group was significantly higher than in the control group and significantly suppressed in the anti-HGF group (p < 0.01). The peptide transporter 1 expression in the jejunum was higher in the HGF group than in the other groups and significantly suppressed in the anti-HGF group (p < 0.01). The GLP-2 receptor expression in the jejunum was higher in the HGF group than the other groups, and it was significantly suppressed in the anti-HGF group (p < 0.01). These jejunal results regarding nutrient transporter an GLP-2 receptor were not found in the ileum.
Conclusions
The administration of rh-HGF appears to be more effective in the jejunum than in the ileum.
内容記述言語 en
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 Koshiro Sugita, Keisuke Yano, Shun Onishi, Yumiko Iwamoto, Masato Ogata, Lynne Takada, Chihiro Kedoin, Murakami Masakazu, Toshio Harumatsu, Takafumi Kawano, Mitsuru Muto, Kotaro Kumagai, Akio Ido, Tatsuru Kaji, Satoshi Ieiri
Superiority of Intestinal Adaptation by Hepatocyte Growth Factor in the Jejunum: An Experimental Study in a Short-Bowel Rat Model
Journal of Pediatric Surgery, Volume 59, Issue 4, 2024, Pages 627-633
https://doi.org/10.1016/j.jpedsurg.2023.11.028
内容記述言語 en
作成日
日付 2024-03-08
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
ファイル(説明)
内容記述 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨
公開者・出版者
出版者 Elsevier
出版者言語 en
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
備考
備考言語 ja
備考 【指導教員:家入里志】
date.appl
appl 【学位申請日】2024-01-10
学位名
学位名の言語 ja
学位名 博士(医学)
学位名
学位名の言語 en
学位名 Doctor of Philosophy in Medical Science
学位授与機関名
学位授与機関識別子Scheme kakenhi
学位授与機関識別子 17701
学位授与機関名の言語 ja
学位授与機関名 鹿児島大学
学位授与年月日
学位授与年月日 2024-03-25
学位授与番号
学位授与番号 甲総研第734号
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Ver.1 2024-06-07 08:35:19.161534
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