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アイテム
肝細胞増殖因子（HGF）は、マウスモデルにおいて腸管マクロファージの表現型を変化させることによってデキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発性の大腸炎を改善する
http://hdl.handle.net/10232/0002000850
http://hdl.handle.net/10232/0002000850c74c9d25-711f-4c4c-8caa-75404b8eca32
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| Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2025-05-07 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Hepatocyte growth factor ameliorates dextran sodium sulfate‑induced colitis in a mouse model by altering the phenotype of intestinal macrophages | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 肝細胞増殖因子（HGF）は、マウスモデルにおいて腸管マクロファージの表現型を変化させることによってデキストラン硫酸ナトリウム（DSS）誘発性の大腸炎を改善する | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| 著者 |
藤野, 悠介
× 藤野, 悠介 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | eng | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | HGF | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | IBD | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | colitis | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | macrophage | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | phenotypic alteration | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||
| 資源タイプ | doctoral thesis | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Hepatocyte growth factor (HGF) serves key roles in cell motility, proliferation and immunoregulatory functions. However, the effect of HGF on macrophages is unclear. The present study aimed to elucidate the effect of HGF on the phenotypic alterations of intestinal lamina propria mononuclear cells (LPMCs). Colitis was induced in a mouse model using dextran sodium sulfate (DSS). Subsequently, LPMCs were isolated from the mice with chronic colitis and the expression levels of cytokine‑encoding genes in the LPMCs were determined. CD11b‑positive macrophages isolated from LPMCs were cultured with HGF, and alterations in the levels of M1 or M2 markers were evaluated by reverse transcription‑quantitative polymerase chain reaction (RT‑qPCR) and flow cytometry. In addition, the cytokine levels were assessed using RT‑qPCR and ELISA. HGF shifted the phenotype of macrophages from M1 to M2‑like, as determined by increased mRNA expression levels of arginase‑1, CD206 and IL‑10, and reduced mRNA expression levels of CD86 and IL‑6 in mice with DSS‑induced colitis. Moreover, HGF could ameliorate DSS‑induced colitis owing to its immunosuppressive effect on immune cells. These findings indicated that HGF treatment may not only promote the regeneration of epithelial cells but also lead to tissue repair by phenotypic alteration of M1 macrophages to M2‑like macrophages. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Yusuke Fujino, Shuji Kanmura, Yuko Morinaga, Issei Kojima, Nobuhisa Maeda, Akihito Tanaka, Hidehito Maeda, Kotaro Kumagai, Fumisato Sasaki, Shiroh Tanoue, Akio Ido Hepatocyte growth factor ameliorates dextran sodium sulfate‑induced colitis in a mouse model by altering the phenotype of intestinal macrophages Mol Med Rep 27: 70, 2023 https://doi.org/10.3892/mmr.2023.12957 |
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| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2025-03-07 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| ファイル（説明） | ||||||
| 内容記述 | 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Spandidos Publications | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 備考 | ||||||
| 備考言語 | ja | |||||
| 備考 | 【指導教員:井戸章雄】 | |||||
| date.appl | ||||||
| appl | 【学位申請日】2025-02-05 | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | ja | |||||
| 学位名 | 博士(医学) | |||||
| 学位名 | ||||||
| 学位名の言語 | en | |||||
| 学位名 | Doctor of Philosophy in Medical Science | |||||
| 学位授与機関名 | ||||||
| 学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||
| 学位授与機関識別子 | 17701 | |||||
| 学位授与機関名の言語 | ja | |||||
| 学位授与機関名 | 鹿児島大学 | |||||
| 学位授与年月日 | ||||||
| 学位授与年月日 | 2025-03-19 | |||||
| 学位授与番号 | ||||||
| 学位授与番号 | 甲総研第770号 | |||||
