WEKO3
アイテム
認知機能と糖代謝の相互作用 : 新しい治療ターゲットとしてのAngIV-IRAP系
http://hdl.handle.net/10232/24147
http://hdl.handle.net/10232/24147167de16e-a1a4-4358-9829-edbb07eceb94
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
23590877_大石充.pdf (244.9 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-05-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 認知機能と糖代謝の相互作用 : 新しい治療ターゲットとしてのAngIV-IRAP系 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Interaction of cognitive function and glucose metabolism: angiotenisn IV and IRAP system as a new therapeutic target | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
大石, 充
× 大石, 充 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アンジオテンシンIV | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | アンジオテンシン1-7 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 認知機能 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 耐糖能異常 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | IRAP | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2011-2013年度科学研究費助成事業（基盤研究（C））研究成果報告書 課題番号：23590877 研究代表者：大石充（鹿児島大学・医歯（薬）学総合研究科・教授） | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | レニン‐アンジオテンシン系のサブ・コンポーネントAng IVが海馬に発現するIRAPと呼ばれるGLUT4の細胞膜への移動に関係する酵素を受容体とすることが留学中の研究室より報告された。Ang (1-7) が独立してMEF1およびGLUT4産生亢進を介して耐糖能異常抑制することを我々は証明した。さらに我々は、アミロイドβ1-40脳室内投与認知障害モデルを作成して、Ang IVがIRAPを介して記憶に関連する可能性を検討したが、認知機能障害が非常に不安定で、詳細な検討に用いることが難しいと判断した。現在、APP遺伝子改変マウスとIRAPノックアウトマウスの掛け合わせを行う実験の準備中である。 | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | The Australian laboratory which I investigated before cloned the insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) as a receptor for angiotensin IV, sub-component of renin-angiotensin system. It is a member of the family of zinc- dependent membrane aminopeptidases, which is mainly located in hippocampus and plays an important role for translocation to membrane of GLUT4. We reported another sub-component, angiotensin (1-7) improved glucose intolerance via increased MEF1 and GLUT4 production. We planned angiotensin IV and IRAP as a new therapeutic target for cognitive impairment using amyloid beta 1-40 intra-ventricular infusion model with IRAP knockout mice donated from the Australian laboratory. The cognitive function of this model is too unstable to evaluate angiotensin IV and IRAP function for cognitive impairment, we are now planning to make double knockout mice with IRAP and APP. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2014-06-09 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
