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  1. 医歯学総合研究科
  2. 医歯学総合研究科・科研費報告

認知機能と糖代謝の相互作用 : 新しい治療ターゲットとしてのAngIV-IRAP系

http://hdl.handle.net/10232/24147
http://hdl.handle.net/10232/24147
167de16e-a1a4-4358-9829-edbb07eceb94
名前 / ファイル ライセンス アクション
23590877_大石充.pdf 23590877_大石充.pdf (244.9 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2015-05-22
タイトル
タイトル 認知機能と糖代謝の相互作用 : 新しい治療ターゲットとしてのAngIV-IRAP系
タイトル言語 ja
タイトル
タイトル Interaction of cognitive function and glucose metabolism: angiotenisn IV and IRAP system as a new therapeutic target
タイトル言語 en
著者 大石, 充

× 大石, 充

WEKO 15495
NRID 1000050335345

ja 大石, 充

en OHISHI, Mitsuru

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言語
言語 jpn
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 アンジオテンシンIV
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 アンジオテンシン1-7
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 認知機能
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 耐糖能異常
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 IRAP
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 2011-2013年度科学研究費助成事業(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号:23590877 研究代表者:大石充(鹿児島大学・医歯(薬)学総合研究科・教授)
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 レニン‐アンジオテンシン系のサブ・コンポーネントAng IVが海馬に発現するIRAPと呼ばれるGLUT4の細胞膜への移動に関係する酵素を受容体とすることが留学中の研究室より報告された。Ang (1-7) が独立してMEF1およびGLUT4産生亢進を介して耐糖能異常抑制することを我々は証明した。さらに我々は、アミロイドβ1-40脳室内投与認知障害モデルを作成して、Ang IVがIRAPを介して記憶に関連する可能性を検討したが、認知機能障害が非常に不安定で、詳細な検討に用いることが難しいと判断した。現在、APP遺伝子改変マウスとIRAPノックアウトマウスの掛け合わせを行う実験の準備中である。
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 The Australian laboratory which I investigated before cloned the insulin-regulated aminopeptidase (IRAP) as a receptor for angiotensin IV, sub-component of renin-angiotensin system. It is a member of the family of zinc- dependent membrane aminopeptidases, which is mainly located in hippocampus and plays an important role for translocation to membrane of GLUT4. We reported another sub-component, angiotensin (1-7) improved glucose intolerance via increased MEF1 and GLUT4 production. We planned angiotensin IV and IRAP as a new therapeutic target for cognitive impairment using amyloid beta 1-40 intra-ventricular infusion model with IRAP knockout mice donated from the Australian laboratory. The cognitive function of this model is too unstable to evaluate angiotensin IV and IRAP function for cognitive impairment, we are now planning to make double knockout mice with IRAP and APP.
内容記述言語 en
作成日
日付 2014-06-09
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 493
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
公開者・出版者
出版者 Kagoshima University
出版者言語 en
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Ver.1 2023-07-25 11:07:03.237931
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