WEKO3
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骨軟部肉腫に対する新規遺伝子治療法 : 腫瘍内ウイルス拡散をターゲットとして
http://hdl.handle.net/10232/14750
http://hdl.handle.net/10232/147504c44b3ac-d32a-4f5c-ac92-5410fecef692
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
|---|---|---|
21591920seika.pdf (223.2 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2014-12-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 骨軟部肉腫に対する新規遺伝子治療法 : 腫瘍内ウイルス拡散をターゲットとして | |||||
| 言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Novel Strategy of Gene Therapy for Musculoskeletal Sarcoma : Targeting Intratumoral Spread of Viral Vectors | |||||
| 言語 | en | |||||
| 著者 |
永野, 聡
× 永野, 聡 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 癌 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 遺伝子治療 | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ウイルスベクター | |||||
| キーワード | ||||||
| 言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 骨軟部腫瘍 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2009-2011年度科学研究費助成事業(科学研究費補助金(基盤研究(C)))研究成果報告書 課題番号：21591920 研究代表者：永野聡 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科助教) | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 癌特異性の高いSurvivinプロモーターに依存して増殖するアデノウイルスベクターを、Osteocalcinプロモーターを用いて骨腫瘍をターゲットとして改良した．このベクターは骨肉腫への治療効果を維持しながら、正常組織への副作用軽減を可能とした．細胞外マトリックスを制御するMatrix Metalloproteinase（MMP）の癌細胞浸潤・転移における役割を明らかにした．骨肉腫におけるヘッジホッグ経路の解析を行い、将来的な骨肉腫の遺伝子治療のターゲットとなることを明らかにした． | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 要約(Abstract) | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | We generated a novel survivin-responsive Surv.m-CRA-OCp, which is regulated by the survivin promoter and cancer/tissue-specific osteocalcin promoter, and demonstrated reduced toxicity to normal tissues, while maintaining its anticancer effects. Significant contribution of matrix-metalloproteinase-14 on vascular invasion and metastasis of breast cancer is shown. We analyzed hedgehog pathway in osteosarcoma and showed that inhibition of GLI2 may represent an effective therapeutic approach for patients with osteosarcoma. | |||||
| 言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2012-06-06 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 494 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 値 | 21591920 | |||||
