WEKO3
アイテム
葉酸リセプターベータ発現活性化マクロファージを標的とした慢性炎症の治療薬の開発
http://hdl.handle.net/10232/24144
http://hdl.handle.net/10232/241445adfa4a6-70c5-4c90-ae42-8000d8123114
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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23591441_松山隆美.pdf (135.5 kB)
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| アイテムタイプ | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-05-22 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | 葉酸リセプターベータ発現活性化マクロファージを標的とした慢性炎症の治療薬の開発 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Therapy targeting folate beta expressing macrophages in chronic inflammation | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
松山, 隆美
× 松山, 隆美 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 葉酸リセプター | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | イムノトキシン | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2011-2013年度科学研究費助成事業（基盤研究（C））研究成果報告書 課題番号：23591441 研究代表者：松山隆美（鹿児島大学・医歯（薬）学総合研究科・教授） | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 抗葉酸リセプターβイムノトキシン関節内投与によるメチル化BSA誘発関節炎の治療効果を示した。さらに静脈注射によるブレオマイシン誘発強皮症の線維化抑制を皮膚の肥厚、ハイドロキシプロリン量の減少により明らかにした。また、皮膚線維化部位に早期に浸潤するマクロファージは葉酸リセプターβ発現、TGFβ産生細胞であり、イムノトキシンの投与はこれらのマクロファージ数を減少させた。このモデルでの線維化抑制の機構としてイムノトキシンによるCTGF産生の抑制は早期では明らかでないことから、TGFβ産生マクロファージの減少の結果、CTGF産生を産生する繊維芽細胞が減少することが示唆された。 | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | We assessed the antiarthrogenic and the antifibrotic effects ofdepletion of FRbeta-expressing macrophages in methylated BSA induced arthritis and bleomycin induced skin fibrosis models using a recombinant immunotoxin to FRbeta, respectively. Skin fibrosis was evaluated by the change of skin thickness and hydroxyproline content on Day 29. The TGFbetal mRNA levels in the treated skin were assessed by quantitative real-time RT-PCR on Day 9. Anti-FRbeta-PE38 treatment led to a dramatic reduction in the number of FRbeta-expressing macrophages. Additionally, skin thickness and hydroxyproline content, were markedly reduced. TGFbetal mRNA levels were also down-regulated after the treatment. TGFbetal expression was enriched in FRbeta-expressing macrophages compared with FRbeta-negative macrophages. Anti-FRbeta-PE38 treatment efficiently depleted FRbeta-expressing macrophages and consequently alleviated BLM-induced skin fibrosis. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2014-06-14 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 493 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 科研費番号 | 23591441 | |||||
