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  1. 農学部
  2. 農学部・科研費報告

マダニ媒介原虫病のTRANSMISSION-BLOCKING VACCINE開発

http://hdl.handle.net/10232/11883
http://hdl.handle.net/10232/11883
88a7fe05-0ece-4ef5-b44e-425d9ff4afbf
名前 / ファイル ライセンス アクション
19208026seika.pdf 19208026seika.pdf (241.1 kB)
Item type 研究報告書 / Research Paper(1)
公開日 2015-01-06
タイトル
タイトル マダニ媒介原虫病のTRANSMISSION-BLOCKING VACCINE開発
タイトル言語 ja
タイトル
タイトル Developments of transmission-blocking vaccine for tick-borne protozoan diseases
タイトル言語 en
著者 藤崎, 幸蔵

× 藤崎, 幸蔵

WEKO 59788
NRID 1000000292095

ja 藤崎, 幸蔵

ja-Kana フジサキ, コウゾウ

en FUJISAKI, Kozo

Search repository
言語
言語 jpn
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 マダニ
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 Babesia原虫
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 マダニ生物活性分子
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 TBM
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 アミノ酸
キーワード
主題言語 en
主題Scheme Other
主題 TOR
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 オートファジー
キーワード
主題言語 ja
主題Scheme Other
主題 ワクチン
資源タイプ
資源タイプ識別子 http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws
資源タイプ research report
アクセス権
アクセス権 open access
アクセス権URI http://purl.org/coar/access_right/c_abf2
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 2007-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(A))研究成果報告書 課題番号:19208026 研究代表者:藤崎幸藏 (鹿児島大学農学部教授)
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 1. マダニによって人獣に媒介されるBabesia原虫のマダニ体内における生殖期・スポロゴニー期の虫体(ガメートからスポロゾイトに至る発育期の虫体)と顕著に反応・結合するマダニ生物活性物質(TBM)として、マダニの卵黄蛋白前駆体(Vg)とその受容体のVgR、ならびに血液消化酵素(システインプロテアーゼ)のlongipain を発見した。2. VgとVgRは、RNA干渉法(RNAi)によって原虫媒介を完全に阻止し、抗体のワクチン効果も多大であったことから、現在、これらと結合する原虫分子の同定などの、Babesia媒介阻止ワクチンとしての応用に必要な研究を鋭意実施中である。3. しかし、longipainは、RNAiによる遺伝子ノックダウンによって、B. gibsoni原虫の増殖を約3倍程度に増大させるものであり、遺伝子のover-expression(過剰発現)系が未開発の現状では、媒介阻止ワクチンして応用することは難し
い現状にある。4. 一方、Babesiaに対する顕著な発育・増殖の阻止効果を有するTBMの探索を行う中で、細胞内寄生性のBabesiaの必須栄養源であるマダニ細胞内のバイオマスの動態に関わるTBMに興味を持ち、5. マダニの細胞内蛋白の転写、翻訳開始、翻訳後修飾、小胞体・ゴルジ間輸送に関与する一連のTBMに加えて、細胞内蛋白質のバルク分解機構であるオートファジー(AT)に関連するTBM多数を同定・特性解明して、いずれも世界に先駆けて報告した。6. これらの研究を通じて、アミノ酸シグナルによって細胞内タンパク質の動態を中枢的に制御しているTORカスケード(TORp)が、マダニの生存とマダニ細胞内の寄生原虫の増殖に果たす重要性の大きさが明らかになり、7. TORp構成分子を媒介阻止ワクチンの候補分子として活用しうる可能性が示されてきた。
内容記述言語 ja
要約
内容記述タイプ Other
内容記述 1. We could identify for the first time vitellogenins (Vg), vitellogeni-receptor (VgR), and longipain as tick-bioactive molecules (TBM) specifically reacted with sexual and sporogonic stages (S-S satages) of Babesia parasites developing in the vector ticks. 2. Since Vg and VgR could inhibit completely the Babesia transmission in ticks treated with their dsRNA and could suppress effectively the Babesia transmission in animals vaccinated with them, the identification of Babesia molecules reacted with them is now concentrated. 3. However, longipain could promote Babesia development in vector ticks after RNAi, it is considered that its application as candidate molecule for the transmission-blocking vaccine may be difficult under the current research situation lacking of the TBM over0expression systems. 4. During the period of this research, we started to focus on TBMs involved in cellular biomass (CB)control in host cells for Babesia parasites because it was noticed that the development of intra-cellular parasites is fundamentally influenced by the essential nutrients supply under the control of CB. 5. Therefore, the molecular identification and characterization of a series of TBMs involving in transcription, translation, post translational modification, and vesicular transport, autophagy (AT) of intra-cellular proteins are concentrated for the first time. 6. These studies are elucidating the significance of TOR pathways (TORs) as candidate molecules for the transmission-blocking vaccine.
内容記述言語 en
作成日
日付 2011-03-31
日付タイプ Collected
出版タイプ
出版タイプ VoR
出版タイプResource http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85
NDC
主題Scheme NDC
主題 649
公開者・出版者
出版者 鹿児島大学
出版者言語 ja
公開者・出版者
出版者 Kagoshima University
出版者言語 en
関連(relation)(relationType設定なし)
識別子タイプ URI
関連識別子 http://kaken.nii.ac.jp/ja/p/19208026
科研費番号
科研費番号 19208026
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Ver.1 2023-07-25 11:08:12.492083
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