WEKO3
アイテム
ヒト乳癌細胞株SK-BR-3において、PCP4/PEP19はCYP19A1 promoter I.1を介してaromatase遺伝子発現を亢進する。
http://hdl.handle.net/10232/00030543
http://hdl.handle.net/10232/0003054397cd0aa3-b282-48cd-99cc-86d30796abad
名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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Item type | 学位論文 / Thesis or Dissertation(1) | |||||||||||
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公開日 | 2019-04-19 | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル言語 | en | |||||||||||
タイトル | PCP4/PEP19 Upregulates Aromatase Gene Expression via CYP19A1 Promoter I.1 in Human Breast Cancer SK-BR-3 Cells | |||||||||||
タイトル | ||||||||||||
タイトル言語 | ja | |||||||||||
タイトル | ヒト乳癌細胞株SK-BR-3において、PCP4/PEP19はCYP19A1 promoter I.1を介してaromatase遺伝子発現を亢進する。 | |||||||||||
著者 |
本庄, 希江
× 本庄, 希江
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言語 | ||||||||||||
言語 | eng | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | PCP4/PEP19 | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | breast cancer | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | aromatase | |||||||||||
キーワード | ||||||||||||
主題言語 | en | |||||||||||
主題Scheme | Other | |||||||||||
主題 | intratumoral heterogeneity | |||||||||||
資源タイプ | ||||||||||||
資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_db06 | |||||||||||
資源タイプ | doctoral thesis | |||||||||||
アクセス権 | ||||||||||||
アクセス権 | open access | |||||||||||
アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||||||||
要約(Abstract) | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | The Purkinje cell protein 4/peptide 19 (PCP4/PEP19) is a novel breast cancer cell expressing peptide, originally found in the neural cells as an anti-apoptotic factor, could inhibit cell apoptosis and enhance cell migration and invasion in human breast cancer cell lines. The expression of PCP4/PEP19 is induced by estrogens in estrogen receptor-positive (ER+) MCF-7 cells but also highly expressed in ER- SK-BR-3 cells. In this study, we investigated the effects of PCP4/PEP19 on aromatase gene expression in MCF-7 and SK-BR-3 human breast cancer cells. In SK-BR-3 cells but not in MCF-7 cells, PCP4/PEP19 knockdown by siRNA silencing decreased the aromatase expression in gene transcriptional level. When PCP4/PEP19 was overexpressed by CMV promoterdriven PCP4/PEP19 expressing plasmid transfection, aromatase gene transcription increased in SK-BR-3 cells. This aromatase gene transcription is mainly mediated through promoter region PI.1, which is usually active in the placental tissue but not in the breast cancer tissue. These results indicate a new function of PCP4/PEP19 that would enhance aromatase gene upregulation to supply estrogens in heterogeneous cancer microenvironment. | |||||||||||
内容記述言語 | en | |||||||||||
収録雑誌名 |
en : Oncotarget 巻 9, 号 51, p. 29619-29633, 発行日 2018 |
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作成日 | ||||||||||||
日付 | 2019-03-07 | |||||||||||
日付タイプ | Collected | |||||||||||
DOI | ||||||||||||
識別子タイプ | DOI | |||||||||||
DOI | 10.18632/oncotarget.25651 | |||||||||||
情報源 | ||||||||||||
識別子タイプ | URI | |||||||||||
関連識別子 | http://www.oncotarget.com/ | |||||||||||
出版タイプ | ||||||||||||
出版タイプ | VoR | |||||||||||
出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||||||||
NDC | ||||||||||||
主題Scheme | NDC | |||||||||||
主題 | 494 | |||||||||||
ファイル(説明) | ||||||||||||
内容記述タイプ | Other | |||||||||||
内容記述 | 博士論文全文, 博士論文要旨, 最終試験結果の要旨, 論文審査の要旨 | |||||||||||
言語 | ja | |||||||||||
公開者・出版者 | ||||||||||||
出版者言語 | en | |||||||||||
出版者 | Oncotarget | |||||||||||
公開者・出版者 | ||||||||||||
出版者言語 | ja | |||||||||||
出版者 | 鹿児島大学 | |||||||||||
公開者・出版者 | ||||||||||||
出版者言語 | ja-Kana | |||||||||||
出版者 | カゴシマ ダイガク | |||||||||||
備考 | ||||||||||||
備考 | 【指導教員:中村典史】 | |||||||||||
date.appl | ||||||||||||
【学位申請日】2018-09-05 | ||||||||||||
学位名 | ||||||||||||
学位名の言語 | ja | |||||||||||
学位名 | 博士(医学) | |||||||||||
学位名 | ||||||||||||
学位名の言語 | en | |||||||||||
学位名 | Doctor of Philosophy in Medical Science | |||||||||||
学位授与機関 | ||||||||||||
学位授与機関識別子Scheme | kakenhi | |||||||||||
学位授与機関識別子 | 17701 | |||||||||||
学位授与機関名の言語 | ja | |||||||||||
学位授与機関名 | 鹿児島大学 | |||||||||||
学位授与年月日 | ||||||||||||
学位授与年月日 | 2019-03-25 | |||||||||||
学位授与番号 | ||||||||||||
学位授与番号 | 甲総研第506号 |