WEKO3
アイテム
ポリコーム蛋白の機能とターゲット遺伝子解明による関節リウマチ分子標的治療法開発
http://hdl.handle.net/10232/12000
http://hdl.handle.net/10232/120000882f106-2ac3-43d6-88e1-1985674969c6
| 名前 / ファイル | ライセンス | アクション |
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20591786seika.pdf (186.7 kB)
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| Item type | 研究報告書 / Research Paper(1) | |||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| 公開日 | 2015-01-06 | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | ポリコーム蛋白の機能とターゲット遺伝子解明による関節リウマチ分子標的治療法開発 | |||||
| タイトル言語 | ja | |||||
| タイトル | ||||||
| タイトル | Functional analysis of polycomb proteins and target molecules in rheumatoid arthritis pathogenesis | |||||
| タイトル言語 | en | |||||
| 著者 |
小宮, 節郎
× 小宮, 節郎 |
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| 言語 | ||||||
| 言語 | jpn | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | ポリコーム蛋白 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | EZH2 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | en | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | BMI-1 | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 関節リウマチ | |||||
| キーワード | ||||||
| 主題言語 | ja | |||||
| 主題Scheme | Other | |||||
| 主題 | 骨肉腫 | |||||
| 資源タイプ | ||||||
| 資源タイプ識別子 | http://purl.org/coar/resource_type/c_18ws | |||||
| 資源タイプ | research report | |||||
| アクセス権 | ||||||
| アクセス権 | open access | |||||
| アクセス権URI | http://purl.org/coar/access_right/c_abf2 | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 2008-2010年度科学研究費補助金(基盤研究(C))研究成果報告書 課題番号：20591786 研究代表者：小宮節郎 (鹿児島大学大学院医歯学総合研究科教授) | |||||
| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | 関節リウマチ滑膜細胞、骨肉腫細胞株・骨肉腫患者生検組織でEZH2、BMI-1の発現上昇を認めた。またHistone H3 trimethyl化の上昇を認めた。予想に反してBMI-1とEZH2 をノックダウンしてもin vitro, in vivoにおいて骨肉腫の増大に変化は認められなかったが、EZH2、BMI-1などのポリコーム蛋白質は関節リウマチや骨肉腫の鑑別、腫瘍マーカーとして有用である可能性が示唆された。 |
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| 内容記述言語 | ja | |||||
| 要約 | ||||||
| 内容記述タイプ | Other | |||||
| 内容記述 | Expression of EZH2 in synovial cells of rheumatoid arthritis and osteosarcoma cells was increased. BMI-1 was also up-regulated in synovial cells of rheumatoid arthritis and osteosarcoma cells. Expression of EZH2 and BMI-1 was up-regulated in osteosarcoma patient’ biopsy specimens. Immunohistochemical examinations showed that EZH2 and BMI-1 were up-regulated in osteosarcoma cells and that trimethylation of histone H3K27 was increased. Unexpectedly, knock down of EZH2 and BMI-1 prevented osteosarcoma growth neither in vitro nor in vivo. Our findings suggest that EZH2 and BMI-1 may be a antigen of rheumatoid arthritis or osteosarcoma, but are not useful molecular targets of treatment. | |||||
| 内容記述言語 | en | |||||
| 作成日 | ||||||
| 日付 | 2011-04-08 | |||||
| 日付タイプ | Collected | |||||
| 出版タイプ | ||||||
| 出版タイプ | VoR | |||||
| 出版タイプResource | http://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85 | |||||
| NDC | ||||||
| 主題Scheme | NDC | |||||
| 主題 | 494 | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | 鹿児島大学 | |||||
| 出版者言語 | ja | |||||
| 公開者・出版者 | ||||||
| 出版者 | Kagoshima University | |||||
| 出版者言語 | en | |||||
| 科研費番号 | ||||||
| 科研費番号 | 20591786 | |||||
